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- 教育经历:
2011-2015 理学学士，河南大学药学院
2015-2018 遗传学硕士，中南大学生命科学学院医学遗传学国家重点实验室
导师：胡正茂 教授
研究方向：以果蝇为动物模型结合小鼠原代神经元研究神经系统发育障碍疾病相关基因的功能。
2018-至今 遗传学博士研究生在读，中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心
导师：袁凯 教授
研究方向：蛋白质O-GlcNAc糖基化与神经发育障碍。利用果蝇模式生物结合生物信息学研究O-GlcNAc糖基化修饰在早期胚胎发育、异染色质建立、早期胚胎神经系统发育等过程中的功能。
- 获得奖励：
2012年河南大学优秀学生；2013年河南大学优秀共青团干部；2015年河南大学奖学金；
2021国际暨中国第六届果蝇生物学大会优秀墙报三等奖。
- 获得项目：
1.主持湖南省研究生自主探索创新项目 “蛋白质O-GlcNAc糖基化动态检测新技术的开发”（1053320184192）。
2.参与国家自然科学基金重大研究计划培育项目“蛋白质O-GlcNAc糖基化动态检测新技术的开发及其在早期胚胎发育研究中的应用”（91853108）。
3.参与国家自然科学基金青年科学基金项目：孤独症易感基因NRXN1突变的功能研究（81301172）。
- 文章发表：
1. Zhang Y, Wang D, Yu H, Lei X, Meng Y, Zhang N, Chen F, Lv L, Pan Q, Zhang Z, Qin H, van Aalten D#, Yuan K#. A mutant bacterial O-GlcNAcase visualizes a progressive decline of protein O-GlcNAcylation in early Drosophila embryos critical for neurodevelopment. BioRxiv.
2. Yalan Liu, Lu Shen, Yaowen Zhang, Rongjuan Zhao, Cenying Liu, Sanchuan Luo, Jingjing Chen, Lu Xia, Taoxi Li, Yu Peng, Kun Xia. Rare NRXN1 missense variants identified in autism interfered protein degradation and Drosophila sleeping. Journal of Psychiatric Research. 2021,143:113-122.
3. Lu Shen, Cenying Liu, Ming Gao, Hongmei Li, Yaowen Zhang, Qi Tian, Hailun Ni, Pengwei Peng, Rongjuan Zhao, Zhengmao Hu, Yuan Gao, Kun Xia, Qifang Bo, Hui Guo. Novel mutation of EDA causes new asymmetrical X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia phenotypes in a female. The Journal of Dermatology. 2019,46(8):731-733.
4. Hui Guo*#, Ying Li*, Lu Shen*, ..., Yaowen Zhang, Kuokuo Li, .., Evan E Eichler#, Kun Xia#, et al. Disruptive variants of CSDE1 associate with autism and interfere with neuronal development and synaptic transmission. Science Advances. 2019, 25;5(9):eaax2166.
5. 丁艳霞, 王腾宇, 张耀文, 黄玉梅, 马琳, 李冬冬, 窦德强, 李钦, 杜仲雄花中三萜类化学成分研究,《中国中药杂志》, 2014年第21期4225-4229, 中文核心
- 申请发明专利：
1. 一种动态检测蛋白质O-GlcNAc糖基化的探针及其制作方法与应用（审查阶段，202010837783.4，发明人：袁凯、Daan van Aalten、张耀文、王丹丹、陈芳、孟阳、张娜、廖潇啸）